Вывод новых лекарственных средств на рынок России и СНГ
Изменения в регулировании фармацевтических рынков России, стран СНГ и Таможенного союза, принятые в рамках совершенствования системы здравоохранения, серьезно влияют на возможности развития локальных и иностранных производителей. При этом соответствие требованиям регистрации, лицензирования и проведения клинических исследований становится одной из ключевых трудностей для компаний при выводе новых лекарственных препаратов на рынок. Насущная необходимость понять и правильно реализовать изменения на практике для построения стратегии дальнейшего развития в новых условиях рынка объединяет производителей и дистрибьюторов фармацевтической продукции из России, СНГ и Европы, работающих на российском рынке.
marcus evans представляет практическую конференцию на тему "Вывод новых лекарственных средств на рынок России и СНГ" из портфолио ежегодных мероприятий для фармацевтической отрасли. Конференция соберет ведущих экспертов фармацевтической отрасли, представителей лидирующих компаний и регулирующих органов для обсуждения влияния государственных инициатив по усовершенствованию законодательства на деятельность компаний и предоставит платформу для обмена практическим опытом по регистрации лекарственных средств, реализации стратегий развития, управлению рисками выхода на рынок и использованию новых возможностей для фармацевтических компаний региона.
На кого рассчитано мероприятие
- Генеральный директор
- вице-президент
- глава представительства
- директор, руководитель департамента:
• регистрации и лицензирования
• исследований и инновационного развития (R&D)
• стратегического развития
• международного сотрудничества
• сотрудничества с государственными органами из отечественных и зарубежных фармацевтических компаний. - а также представители регулирующих органов, профильных ассоциаций, институтов и научных центров;
- поставщики технологий и консультанты.
В рамках конференции пройдёт практический "Опыт проведения клинических исследований ранних фаз в Российской Федерации", который позволит участникам рассмотреть стратегические задачи при подготовке к проведению клинических испытаний лекарственных средств, включая практику оформления соответствующей документации, а также ознакомиться с новыми требованиями регуляторов к отечественным фармацевтическим компаниям.
Дата и место проведения: 17-19 марта 2014 года, Москва (место уточняется)
Контакты организаторов:
Telephone: +44 203 002 3435
Fax: +44 203 002 3016
Email: VeronikaSa@marcusevansuk.com
Официальная страница мероприятия: http://www.marcusevans-conferences-russian.com/