Медизделия 2026: от процедуры регистрации до уголовных рисков

Ваши риски в 2026 году — обсудим без свидетелей!

Рынок медицинских изделий сегодня меняется быстрее, чем внутренние регламенты компаний. Одна ошибка при регистрации — и продукт не попадает на рынок. Одно неверное действие — и руководитель становится фигурантом уголовного дела.

Мы приглашаем вас к прямому и конфиденциальному разговору о том, как защитить бизнес и пройти регистрацию медизделий без потерь. Никаких записей и публичности — только предметный разбор, реальные кейсы и ответы на ваши вопросы за чашкой кофе.

О чем будем говорить?

Мы подготовили две ключевые темы, без которых сегодня невозможно работать на рынке медизделий:

1. За что могут привлечь к ответственности производителей и поставщиков МИ в 2026 году?
   Актуальные уголовные и административные риски. Реальные основания для проверок и возбуждения уголовных дел. Как защитить компанию и первых лиц.
2. Регистрация — 2026: что точно нужно знать производителю и его уполномоченному представителю?
   Новые требования, подводные камни, изменения в работе с Росздравнадзором. Практические алгоритмы, которые помогут пройти регистрацию без потерь.

Спикеры — практики, а не теоретики

• Дарья Козырева — адвокат АБ «Китсинг и партнеры». Специализируется на защите бизнеса в сфере обращения медицинских изделий и уголовных рисках производителей МИ.
• Ирина Золотова — вице-президент «Союза организаций экспертов инновационного развития мегаполиса 21 века», директор ООО «МЕДПАРТНЕР». Эксперт по системному взаимодействию с регулятором и построению регистрационных стратегий.

В формате живого диалога к обсуждению подключатся практики, которые каждый день работают с регистрацией и техническими испытаниями:

• Алексей Гущин — эксперт по токсикологическим и техническим испытаниям МИ.
• Виктория Архипчук — эксперт по токсикологической оценке МИ.
• София Черняева — эксперт по техническим испытаниям МИ.

Для кого:

• производителей медицинских изделий и их уполномоченных представителей;
• поставщиков медизделий;
• руководителей, юристов, технических директоров;
• лиц, ответственных за взаимодействие с Росздравнадзором.

Словом, для всех, кто принимает ключевые решения и отвечает за регистрацию и обращение медизделий.

В программе:

1. Два предметных доклада с разбором реальных кейсов.
2. Открытый микрофон: сессия прямых вопросов и ответов.
3. Фуршет-завтрак и неформальные переговоры с экспертами и коллегами.

Конфиденциальность

Мы сознательно отказались от трансляции и видеосъемки. Это позволяет откровенно обсуждать чувствительные темы, делиться инсайдами и задавать спикерам те вопросы, которые не озвучивают на публичных конференциях.

Задайте вопрос, который волнует именно вас

При регистрации вы можете оставить вопрос спикеру — он будет передан анонимно, а на бизнес-завтраке вы услышите развернутый персональный разбор.

--
Мероприятие проводится при поддержке Государственного академического университета гуманитарных наук (ГАУГН) и Юридического форума мастеров.